1月9日晚間,恒瑞醫(yī)藥(600276)發(fā)布公告,公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書(shū)》,公司提交的 SHR4640片藥品上市許可申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局受理,SHR4640片適用于原發(fā)性痛風(fēng)伴高尿酸血癥的長(zhǎng)期治療。
公告顯示,2024年8月,SHR4640片治療原發(fā)性痛風(fēng)伴高尿酸血癥受試者的Ⅲ期臨床試驗(yàn)(SHR4640-303)研究完成且主要研究終點(diǎn)達(dá)到方案預(yù)設(shè)的優(yōu)效標(biāo)準(zhǔn)。該研究是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、陽(yáng)性藥平行對(duì)照評(píng)價(jià)SHR4640在原發(fā)性痛風(fēng)伴高尿酸血癥受試者中降尿酸療效與安全性的Ⅲ期臨床研究,由上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院作為牽頭單位,全國(guó)80家中心共同參與。研究共入組779例原發(fā)性痛風(fēng)伴高尿酸血癥受試者,分別接受SHR4640片或別嘌醇(指南推薦的痛風(fēng)一線用藥)治療。研究結(jié)果表明,本研究達(dá)到了主要研究終點(diǎn)及次要研究終點(diǎn),與別嘌醇相比,本品對(duì)原發(fā)性痛風(fēng)伴高尿酸血癥有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性和臨床意義更優(yōu)效的改善。同時(shí),SHR4640片在原發(fā)性痛風(fēng)伴高尿酸血癥患者中的安全性、耐受性良好。
公開(kāi)資料顯示,痛風(fēng)是由于高尿酸血癥引起單鈉尿酸鹽結(jié)晶在關(guān)節(jié)滑膜和其他組織沉積所致的常見(jiàn)代謝性疾病。高尿酸血癥定義為血清尿酸>420umol/L。目前我國(guó)痛風(fēng)患病率約為1%-3%,并呈逐年上升趨勢(shì),男性多見(jiàn),患病呈逐步年輕化,青少年患者亦不罕見(jiàn)。
降尿酸藥物治療為痛風(fēng)治療的關(guān)鍵,維持血尿酸長(zhǎng)程達(dá)標(biāo)是痛風(fēng)患者降尿酸治療的主要原則之一。降低血清尿酸水平可以通過(guò)抑制尿酸合成和/或促進(jìn)尿酸排泄來(lái)實(shí)現(xiàn),但目前國(guó)內(nèi)臨床治療手段有限,且即使在接受現(xiàn)有治療的患者中,仍有較多患者血清尿酸不能達(dá)到治療目標(biāo),存在很大的未獲滿足的臨床需求。
SHR4640片為恒瑞醫(yī)藥自主創(chuàng)新的1類(lèi)抗痛風(fēng)藥物,可選擇性抑制與腎臟中尿酸重吸收有關(guān)的尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(URAT1),抑制尿酸重吸收并降低血尿酸水平。目前全球范圍內(nèi)已有針對(duì)痛風(fēng)、高尿酸血癥的URAT1抑制劑獲批上市,包括Eisai的多替諾雷片(優(yōu)樂(lè)思?)等。經(jīng)查詢,2023年同類(lèi)產(chǎn)品全球銷(xiāo)售額約為2180萬(wàn)美元。截至目前,SHR4640片相關(guān)研發(fā)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約2.8億元。