券商中國
長留
2024-10-18 21:47
8月28日晚間，康泰生物(300601)發布2024年半年度報告。報告顯示，2024年上半年公司實現營收12.02億元，其中凍干人用狂犬病疫苗（人二倍體細胞）報告期內實現銷售收入1.17億元，實現上市“開門紅”。
面對國內疫苗市場競爭環境的快速變化，公司顯示出了良好經營韌性及潛力，二季度單季度凈利潤環比增長105.81%。
同時，康泰生物以穩定的現金分紅與投資者共享發展成果。2024年6月，公司實施了2023年度權益分派,共派發現金紅利2.23億元。自2017年2月上市以來，公司已累計現金分紅金額逾17.85億元，占累計歸屬于上市公司股東凈利潤總額的43.03%。
PCV13批簽發量同比增逾三倍
康泰生物凍干人用狂犬病疫苗（人二倍體細胞）是國內首個同時獲批四針法和五針法兩種接種程序的人二倍體細胞狂犬病疫苗，也是WHO在全球范圍推薦使用的“2-1-1”程序。截至目前，該疫苗已完成國內26個省、自治區、直轄市準入，報告期內實現銷售收入1.17億元，下半年有望貢獻更大的增量。
除了重磅新品上市放量，康泰生物的其他主要疫苗品種批簽發同比增長，其中13價肺炎結合疫苗（PCV13)和四聯疫苗批簽發數據實現大幅增長,分別同比增長356.45%、58.43%，此外，公司20價肺炎結合疫苗獲批臨床，優化布局肺炎類產品升級迭代。
據全球疾病負擔工作組對5歲以下兒童疫苗覆蓋率的研究估計，2021年，中國PCV13疫苗完整接種率約為16.13%，遠低于全球平均約50%的水平。而據WHO統計，中國5歲以下兒童肺炎球菌病例數占全球總數的12%，發病率居全球第二。因此，13價肺炎結合疫苗的接種需求依然較高，該品種有望持續放量，為未來業績提供穩定支撐。
五聯苗等研發管線取得階段性進展
2024年上半年，康泰生物的研發投入占營業收入比率提升至19.6%，體現了企業堅定創新驅動和可持續發展的動力及信心。
報告期內，康泰生物多項在研產品取得階段性進展：吸附破傷風疫苗處于Ⅰ、Ⅲ期臨床試驗階段；吸附無細胞百白破（組分）聯合疫苗已完成I期臨床試驗，III期臨床準備中；口服五價重配輪狀病毒減毒活疫苗（Vero細胞）處于Ⅰ期、Ⅱ期臨床試驗階段；20價肺炎球菌多糖結合疫苗獲得藥物臨床試驗批準通知書；四價流感病毒裂解疫苗新增6—35月齡人群獲得臨床試驗批準通知書；四價流感病毒裂解疫苗（MDCK細胞）臨床試驗申請獲得受理。
康泰生物流感疫苗也取得重大進展，目前已完成三期臨床研究的所有訪視工作并已取得中檢院的三期臨床血清檢測報告，獲得臨床總結報告后將申請流感疫苗（三價/四價）的生產注冊批件。此外，采用新技術路線的四價流感病毒裂解疫苗（MDCK細胞）也已申報臨床并獲受理，形成了流感疫苗系列產品布局，有望在日趨激烈的市場競爭環境中占據更多優勢。
中檢院官網近期公示，康泰生物水痘減毒活疫苗已獲批簽發。該品種目前已完成安徽、山東、河北，廣東、湖北等10個省份準入，未來有望增厚公司業績，助力企業價值持續提升。
此外，公司還布局研制了四價腸道病毒滅活疫苗（Vero細胞）、帶狀皰疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）等疫苗的研發，多元化的研發管線，以及多聯多價疫苗的優勢，為公司持續發展提供重要的動力源泉。
13價肺炎疫苗成品首次出口
據康泰生物官方微信公眾號消息，日前，首批由康泰生物全資子公司民海生物自主研發生產的“雙載體”13價肺炎球菌多糖結合疫苗成品順利發往印尼，為當地建立免疫屏障貢獻力量。今年1月，康泰生物與印尼合作方簽署13價肺炎球菌多糖結合疫苗《銷售合同》，并于7月出口原液，大力推進該產品在印尼的本土化進程；此次實現首批成品出口，也是該品種首次打開國際市場大門，標志著公司的國際化戰略再次邁出堅定的一步。
在印尼出口取得進展之外，康泰生物相繼與10多個國家合作方簽署合作協議，覆蓋了東南亞、南亞、中東、北非、拉美、中亞、東歐等區域，持續拓展13價肺炎球菌多糖結合疫苗、23價肺炎球菌多糖疫苗、水痘減毒活疫苗、無細胞百白破b型流感嗜血桿菌聯合疫苗（四聯苗）等疫苗品種的海外布局。
截至目前，康泰生物國際化布局覆蓋全球6大區域，在15個國家開展產品注冊，向4個國家進行疫苗技術轉移。面向未來，公司仍將繼續加大國際化拓展力度，積極開拓國際市場合作，加強產品海外注冊工作。
