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2024-09-03 16:44
投資者_1695366315000：請問益方是否有考慮回購股票？
益方生物-U：尊敬的投資者，您好。如有回購計劃，公司將按照相關規(guī)定及時履行信息披露義務。感謝您對公司的關注！
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2024-08-23 18:03
破曉1988：請問抗癌新藥格舒瑞昔的補充材料的CDE評審進展如何？
益方生物-U：尊敬的投資者，您好。Garsorasib在審評流程中，目前公司正積極推進NDA工作，感謝您對公司的關注！
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2024-08-01 18:12
好運陳先生：請問：公司是一家立足中國具有全球視野的創(chuàng)新型藥物研發(fā)企業(yè)，如何推進人工智能技術對創(chuàng)新藥的研發(fā)的提速效能，Medidata與益方生物科技（上海）股份有限公司于2022年即進行數(shù)字化臨床試驗的合作，這種合作可否促進創(chuàng)新藥研發(fā)加速。
益方生物-U：尊敬的投資者，您好。公司應用有關臨床試驗平臺，賦能試驗的高效開展，感謝您對公司的關注！
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2024-08-01 18:03
lalami：請問董秘。根據(jù)合作協(xié)議，公司授權貝達藥業(yè)在合作區(qū)域（包括中國內地和香港、臺灣地區(qū)）內進行研發(fā)和商業(yè)化貝福替尼。益方自己能不能在上述地區(qū)售自己合作產品。益方有沒有自己的銷售團隊。還是益方只搞研發(fā)。不搞銷售。
益方生物-U：尊敬的投資者，您好。根據(jù)協(xié)議，公司授權貝達藥業(yè)在合作區(qū)域內研發(fā)和商業(yè)化貝福替尼。隨著公司產品的開發(fā)，公司會基于創(chuàng)新藥的患者群體、全球化的產品布局、市場競爭等因素進行統(tǒng)籌考量，采用授權合作與自主銷售相結合的方式開展產品的商業(yè)化活動。感謝您對公司的關注！
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2024-08-01 18:02
guest_2VHJqeThm：上海市發(fā)布關于支持生物醫(yī)藥產業(yè)全鏈條創(chuàng)新發(fā)展的若干意見，支持符合條件的合同研發(fā)機構（CRO）對接國際標準開展臨床試驗服務能力，按照規(guī)定擇優(yōu)給予最高100萬元支持。對在海外開展高水平創(chuàng)新產品臨床試驗項目，按照規(guī)定擇優(yōu)給予最高2000萬元支持。支持創(chuàng)新藥械應用示范項目，進行上市后評價、真實世界療效評價、適應癥拓展等研究，按照規(guī)定擇優(yōu)給予每個項目最高200萬元支持。請問，貴公司有符合條件的項目嗎？
益方生物-U：尊敬的投資者，您好！作為上海的生物醫(yī)藥企業(yè)，公司的發(fā)展離不開政府的引導和支持，公司將認真學習并積極跟進最新的創(chuàng)新藥支持政策，推動公司主業(yè)發(fā)展。感謝您對公司的關注！
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2024-07-29 18:20
破曉1988：請問公司什么時候能完成向NDA提交補充材料？
益方生物-U：尊敬的投資者，您好。Garsorasib在審評流程中，目前公司正積極推進NDA工作，感謝您對公司的關注！
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2024-07-24 17:50
lalami：請問目前益方哪些藥品進入CDE評審？
益方生物-U：尊敬的投資者，您好。目前Garsorasib處于NDA階段、D-0502正在開展注冊III期臨床試驗、D-0120和D-2570處于II期臨床試驗階段。感謝您對公司的關注！
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2024-07-24 17:24
guest_2VHJqeThm：請問Garsorasib新藥上市申請審評處于哪個階段？
益方生物-U：尊敬的投資者，您好。Garsorasib新藥上市申請正在CDE審評流程中。感謝您對公司的關注！
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2024-07-18 17:27
破曉1988：請問格瑞舒昔的新藥審批到了哪個具體環(huán)節(jié)？
益方生物-U：尊敬的投資者，您好。Garsorasib新藥上市申請正在CDE審評流程中。感謝您對公司的關注！
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2024-07-12 17:28
guest_zT0NfLL0L：請問目前格舒瑞昔的最新審批進展如何？
益方生物-U：尊敬的投資者，您好。Garsorasib新藥上市申請正在CDE審評流程中。感謝您對公司的關注！
