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2024-10-10 17:31
投資者_1472997409000：肉毒素獲批近一個月了，什么時候開始銷售？
復星醫藥：投資者您好！許可產品注射用A型肉毒毒素（中國境內商標：達希斐）由許可方負責供貨，于中國境內上市銷售前尚需按進口藥品注冊的相關要求完成入關申報等流程。公司正在積極推動該產品盡快在中國境內上市銷售。感謝您對公司的關注。
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2024-10-10 17:31
投資者_1576331787000：您好，公司H股價值被嚴重低估，公司應該縮減費用，降低負債率，加強分紅和股份回購注銷，這樣公司會是一家非常值得長期投資的優秀好公司！
復星醫藥：投資者您好！感謝您對公司的關注和建議。
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2024-10-10 17:30
投資者_1493924268000：公司歐洲的債務是多少？
復星醫藥：投資者您好！截至2024年6月30日，公司歐元借款余額約為2.88億歐元，詳情可參見財務報表附注之“65、外幣貨幣性項目”。感謝您對公司的關注。
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2024-09-30 17:19
投資者_1472997409000：公司股價持續低迷，連續跌了幾年，公司最近一期的回購金額也比較少，且回購得用途是用于高管的股權激勵。公司是否考慮繼續回購股票，且回購的股票全部用于注銷？
復星醫藥：投資者您好！公司于2024年9月25日完成A股回購方案的實施，累計回購567.77萬股A股，回購總金額約為人民幣1.27億元。該等股份擬用于公司后續實施員工持股計劃及/或股權激勵計劃，若其中全部或部分股份未能于三年內用于前述用途，相關股份將予以注銷。此外，公司董事會批準H股回購方案，即于2024年12月31日前（含當日）以自有資金回購公司H股，回購數量不超過27,597,025股，并根據回購H股授權及市場情況等因素確定回購H股之用途，包括但不限于注銷或作為庫存股份等。根據H股回購方案，本公司于2024年8月28日首次實施H股回購；截至2024年9月25日收市，本公司累計回購547.15股H股，累計回購總金額約為港幣0.67億元。感謝您對公司的關注。
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2024-09-30 17:15
投資者_1581854391000：尊敬的董秘您好，根據公司半年報顯示子公司萬邦醫藥24年半年度同比去年營收下滑約4%，凈利潤下滑約20%，請問凈利潤下滑幅度遠大于營收下滑幅度的原因是？
復星醫藥：投資者您好！2024年上半年，萬邦醫藥利潤同比下降主要系研發投入增加等原因所致，有關制藥板塊的具體經營情況，可參見公司發布的定期報告。感謝您對公司的關注。
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2024-09-30 17:06
投資者_1646894590000：公司可有美元債？
復星醫藥：投資者您好！截至2024年6月30日，公司美元借款余額約為4.25億美元，公司未發行美元債，詳情可參見財務報表附注之“65外幣貨幣性項目”。感謝您對公司的關注。
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2024-09-30 17:06
投資者_1472997409000：公司業績報告里為何沒披露控股子公司復星診斷的業績，還請告知一下復星診斷2024年半年報業績和2023年的業績？
復星醫藥：投資者您好！公司定期報告中主要按業務板塊分部和重要子公司兩個口徑進行業績披露。2024年上半年，醫療器械與醫學診斷業務實現營業收入、分部業績、分部利潤分別為20.69億元、-0.57億元、-0.54億元，收入同比減少主要由于新冠抗原、核酸檢測試劑收入以及非自有新冠產品海外銷售收入顯著下降所致；分部業績同比減少主要由于（1）新冠抗原、核酸檢測試劑收入大幅下降相應的利潤影響，（2）醫學診斷產品銷售未達預期，以及（3）復銳醫療科技（Sisram）部分區域分銷轉直銷過程中運營成本上升。2023年，醫療器械與醫學診斷業務實現營業收入、分部業績、分部利潤分別為43.90億元、-1.26億元、-0.33億元。有關診斷板塊的具體經營情況，可參見公司發布的定期報告。感謝您對公司的關注。
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2024-09-30 17:00
投資者_1472997409000：公司最近一直聚焦醫藥類核心資產，請問和主業發展無關的改裝車公司復星北鈴是否考慮出售？
復星醫藥：投資者您好！復星北鈴長期深耕于院前急救、公共衛生和危重癥診療領域，專注于包括醫療救護車在內的多種移動醫療平臺以及相關醫療設備的研發、生產和銷售，是公司醫療器械在院前院內整體解決方案的有機組成部分，當前圍繞數智化整合正在持續拓展。有關公司投資和出售資產情況，請以公司于法定渠道發布的公告信息為準。感謝您對公司的關注。
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2024-09-26 16:33
投資者_1581854391000：尊敬的董秘您好,在披露的24年半年報種顯示多個藥物開展了[國際多中心臨床],請問該表述具體包含哪些主要國家?或者說該國際多中心臨床結論可以在哪些主要國際獲得認可，是否包括美國、歐洲?
復星醫藥：投資者您好！截至目前，公司開展的多項國際多中心臨床研究，主要在中國、美國、澳大利亞、若干歐洲國家等國家和地區開展。以斯魯利單抗注射液為例，一項在廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)患者中開展的國際多中心III期臨床研究數據已用于支持斯魯利單抗注射液于歐盟的上市許可申請（MAA），該申請已于2023年獲歐洲藥品管理局(EMA)受理。有關公司主要在研品種的研發進展，請留意公司發布的臨時公告和定期報告。感謝您對公司的關注。
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2024-09-20 16:45
投資者_1472997409000：為何公司還會持有大股東復星高科技旗下房地產板塊復地集團10.56%股份？
復星醫藥：投資者您好！子公司復星醫藥產業已于2009年向公司控股股東復星高科技協議轉讓所持有的復地集團10.56%股權，并于2010年就本次轉讓完成工商變更。該次轉讓完成后，復星醫藥及子公司不再持有復地集團股權。感謝您對公司的關注。
